Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - opgenra is geïndiceerd voor posterolaterale lumbale spinale fusie bij volwassen patiënten met spondylolisthesis waar autotransplantatie niet of niet is gecontra-indiceerd.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd 50 e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxyfosfaatsulfaat ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; water voor injectie, aluminiumhydroxyfosfaat-sulfaat ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; water voor injectie, - hepatitis a, inactivated, whole virus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stada arzneimittel ag - vitamine d3 20 µg - eq. cholecalciferol 800 ie - capsule, zacht - 800 iu - cholecalciferol 800 ie - colecalciferol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - hepatitis a-virus (hav) antigeen 50 e/ml - suspensie voor injectie - 50 iu/1 ml - hepatitis a-virus (hav) antigeen - hepatitis a, inactivated, whole virus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - hepatitis a-virus (hav) antigeen 50 e/ml - suspensie voor injectie - 50 iu/1 ml - hepatitis a-virus (hav) antigeen - hepatitis a, inactivated, whole virus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - hepatitis a-virus (hav) antigeen 25 e/0,5 ml - suspensie voor injectie - 25 iu/0,5 ml - hepatitis a-virus (hav) antigeen - hepatitis a, inactivated, whole virus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - hepatitis a-virus (hav) antigeen 25 e/0,5 ml - suspensie voor injectie - 25 iu/0,5 ml - hepatitis a-virus (hav) antigeen - hepatitis a, inactivated, whole virus

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met operabel node-positieve borstkanker. docetaxel in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancerdocetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccins - gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende hpv ziekten:premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het hpv-vaccin typesgenital wratten (condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde hpv-types. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. het gebruik van gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - lacosamide 50 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - lacosamide 50 mg - lacosamide